Prosthetic Sach Foot kwa watoto
| Jina la bidhaa | Prosthetic Sach Foot kwa watoto |
| Kipengee NO. | 1F10 (njano) |
| Rangi | Beige |
| Saizi ya Ukubwa | 12-19 cm |
| Uzito wa bidhaa | Gramu 140-350 |
| Safu ya mizigo | 50-75kg |
| Nyenzo | Polyurethane |
| Maelezo ya bidhaa | 1. Wanafanana na fomu ya mguu wa asili na kuwa na uso laini na vidole vyema. 2. Nyenzo za mguu wa sach hupitisha keel ya kuni na polyurethane. |
| Sifa kuu | Mwonekano mwepesi, mrembo na laini |
- Ufungaji na usafirishaji:
.Theproducts kwanza katika mfuko shockproof, kisha kuweka ndani ya carton ndogo, kisha kuweka katika kawaida katoni mwelekeo, Ufungashaji ni mzuri kwa ajili ya bahari na meli hewa.
.Uzito wa katoni ya kuuza nje: 20-25kgs.
.Hamisha Kipimo cha katoni:
45*35*39cm
90*45*35cm
.Mlango wa FOB:
.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Malipo na Utoaji
.Njia ya Malipo:T/T, Western Union, L/C
Muda wa Kuwasilisha: ndani ya siku 3-5 baada ya kupokea malipo.
- Maombi:
Kwa prosthesis;Kwa mifupa;Kwa paraplegia;Kwa brace ya AFO;Kwa KAFO Brace
- Masoko kuu ya kuuza nje:
Asia;Ulaya Mashariki;Mashariki ya Kati;Afrika;Ulaya Magharibi;Amerika Kusini
㈠Kusafisha
⒈ Safisha bidhaa kwa kitambaa kibichi na laini.
⒉ Kausha bidhaa kwa kitambaa laini.
⒊ Ruhusu kukauka kwa hewa ili kuondoa unyevunyevu uliobaki.
㈡Matengenezo
⒈Uchunguzi wa kuona na mtihani wa utendaji wa vipengele vya bandia unapaswa kufanywa baada ya siku 30 za kwanza za matumizi.
⒉Kagua kiungo bandia kizima kwa ajili ya kuvaa wakati wa mashauriano ya kawaida.
⒊Kufanya ukaguzi wa usalama wa kila mwaka.
TAHADHARI
Kushindwa kufuata maagizo ya matengenezo
Hatari ya majeraha kutokana na mabadiliko au kupoteza utendaji na uharibifu wa bidhaa
⒈ Zingatia maagizo yafuatayo ya utunzaji.
㈢Dhima
Mtengenezaji atachukua dhima tu ikiwa bidhaa itatumiwa kwa mujibu wa maelezo na maagizo yaliyotolewa katika hati hii. Mtengenezaji hatachukua dhima ya uharibifu unaosababishwa na kupuuza taarifa katika hati hii, hasa kutokana na matumizi yasiyofaa au urekebishaji usioidhinishwa wa bidhaa.
㈣Ulinganifu wa CE
Bidhaa hii inakidhi mahitaji ya Maelekezo ya Ulaya 93/42/EEC ya vifaa vya matibabu. Bidhaa hii imeainishwa kama kifaa cha daraja la I kulingana na vigezo vya uainishaji vilivyoainishwa katika Kiambatisho cha IX cha maagizo. Kwa hivyo tangazo la kufuata liliundwa na mtengenezaji aliye na jukumu la pekee kwa mujibu wa Annex VLL ya maagizo.
㈤Udhamini
Mtengenezaji huidhinisha kifaa hiki kuanzia tarehe ya kununuliwa. Dhamana inashughulikia kasoro ambazo zinaweza kuthibitishwa kuwa matokeo ya moja kwa moja ya dosari katika nyenzo, utayarishaji au ujenzi na ambazo zimeripotiwa kwa mtengenezaji ndani ya kipindi cha udhamini.
Taarifa zaidi juu ya masharti na masharti ya udhamini yanaweza kupatikana kutoka kwa kampuni ya usambazaji wa mtengenezaji.
