Kiwanda cha Mtindo Mpya cha Moja kwa Moja cha Viungo Bandia vya Sehemu za Sach Foot Adapter
Kiwanda cha Mtindo Mpya cha Moja kwa Moja cha Viungo Bandia vya Sehemu za Sach Foot Adapter
| Jina la bidhaa | Mtindo Mpya Adapta zote za CNC Sach Foot |
| Kipengee NO. | 2R8=M10 |
| Rangi | Fedha |
| Nyenzo | Chuma cha pua |
| Uzito wa bidhaa | 130g |
| Uzito wa mwili hadi | 100kg |
| Kutumia | Inatumika kwa sehemu za kiungo bandia za chini |
Wasifu wa Kampuni
.Aina ya Biashara : Mtengenezaji na mfanyabiashara
.Bidhaa kuu:Sehemu bandia, sehemu za mifupa
.Uzoefu:Zaidi ya miaka 15.
.Mfumo wa usimamizi: ISO 13485
.Mahali:Shijiazhuang, Hebei, Uchina.
- Hatua za Uchakataji:
Ubunifu wa michoro—Utengenezaji wa ukungu—Uchoraji kwa usahihi—Utengenezaji wa CNC—Usafishaji wa uso—Kumaliza uso—Mkusanyiko—Ukaguzi wa Ubora—Ufungashaji—Stock—Utoaji
- Cheti :
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Cheti cha Utengenezaji
- Maombi:
Kwa prosthesis;Kwa mifupa;Kwa paraplegia;Kwa brace ya AFO;Kwa KAFO Brace
- Malipo na Utoaji
.Njia ya Malipo:T/T, Western Union,L/C
Muda wa Kuwasilisha: ndani ya siku 3-5 baada ya kupokea malipo.
㈠Kusafisha
⒈ Safisha bidhaa kwa kitambaa kibichi na laini.
⒉ Kausha bidhaa kwa kitambaa laini.
⒊ Ruhusu kukauka kwa hewa ili kuondoa unyevunyevu uliobaki.
㈡Matengenezo
⒈Uchunguzi wa kuona na mtihani wa utendaji wa vipengele vya bandia unapaswa kufanywa baada ya siku 30 za kwanza za matumizi.
⒉Kagua kiungo bandia kizima kwa ajili ya kuvaa wakati wa mashauriano ya kawaida.
⒊Kufanya ukaguzi wa usalama wa kila mwaka.
TAHADHARI
Kushindwa kufuata maagizo ya matengenezo
Hatari ya majeraha kutokana na mabadiliko au kupoteza utendaji na uharibifu wa bidhaa
⒈ Zingatia maagizo yafuatayo ya utunzaji.
㈢Dhima
Mtengenezaji atachukua dhima tu ikiwa bidhaa itatumiwa kwa mujibu wa maelezo na maagizo yaliyotolewa katika hati hii. Mtengenezaji hatachukua dhima ya uharibifu unaosababishwa na kupuuza taarifa katika hati hii, hasa kutokana na matumizi yasiyofaa au urekebishaji usioidhinishwa wa bidhaa.
㈣Ulinganifu wa CE
Bidhaa hii inakidhi mahitaji ya Maelekezo ya Ulaya 93/42/EEC ya vifaa vya matibabu. Bidhaa hii imeainishwa kama kifaa cha daraja la I kulingana na vigezo vya uainishaji vilivyoainishwa katika Kiambatisho cha IX cha maagizo. Kwa hivyo tangazo la kufuata liliundwa na mtengenezaji aliye na jukumu la pekee kwa mujibu wa Annex VLL ya maagizo.
㈤Udhamini
Mtengenezaji huidhinisha kifaa hiki kuanzia tarehe ya kununuliwa. Dhamana inashughulikia kasoro ambazo zinaweza kuthibitishwa kuwa matokeo ya moja kwa moja ya dosari katika nyenzo, utayarishaji au ujenzi na ambazo zimeripotiwa kwa mtengenezaji ndani ya kipindi cha udhamini.
Taarifa zaidi juu ya masharti na masharti ya udhamini yanaweza kupatikana kutoka kwa kampuni ya usambazaji wa mtengenezaji.
