Usaidizi wa Urekebishaji wa Urekebishaji wa Shingo ya Kizazi ya Uti wa Mgongo wa Orthosis

Wasifu wa Kampuni

.Aina ya Biashara: Mtengenezaji/Kiwanda

.Bidhaa kuu: Sehemu za bandia, sehemu za mifupa

.Uzoefu: Zaidi ya miaka 15.

.Mfumo wa Usimamizi: ISO 13485 .Cheti: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Cheti cha Utengenezaji

.Mahali: Shijiazhuang, Hebei, Uchina.

Faida: Kamilisha aina za bidhaa, ubora mzuri, bei bora, huduma bora zaidi baada ya mauzo, na haswa tuna timu za kubuni na ukuzaji, wabunifu wote wana uzoefu mkubwa katika mistari bandia na ya mifupa.Hivyo tunaweza kutoa ubinafsishaji wa kitaalam (huduma ya OEM ) na huduma za muundo (huduma ya ODM) ili kukidhi mahitaji yako ya kipekee.

.Upeo wa Biashara: Viungo Bandia, vifaa vya mifupa na vifaa vinavyohusiana vinavyohitajika na taasisi za urekebishaji wa matibabu.Tunajishughulisha zaidi na uuzaji wa viungo bandia vya chini, vifaa vya mifupa na vifaa, vifaa, kama miguu bandia, viungo vya magoti, adapta za bomba za kufunga, kitambaa cha Dennis Brown na stockineti ya pamba, stockinet ya nyuzi za glasi, nk. Na pia tunauza bidhaa za vipodozi bandia. , kama vile kifuniko cha vipodozi kinachotoka (AK/BK), soksi za mapambo na kadhalika.

.Masoko kuu ya mauzo ya nje: Asia;Ulaya Mashariki;Mashariki ya Kati;Afrika;Ulaya Magharibi;Amerika Kusini

Ufungashaji

.Bidhaa kwanza katika mfuko shockproof, kisha kuweka katika katoni ndogo, kisha kuweka katika kawaida katoni mwelekeo, Ufungashaji ni mzuri kwa ajili ya bahari na meli hewa.

.Uzito wa katoni ya kuuza nje: 20-25kgs.

.Hamisha katoni Kipimo: 45*35*39cm/90*45*35cm

Malipo na Utoaji

.Njia ya Malipo :T/T, Western Union, L/C

Muda wa Kuwasilisha: ndani ya siku 3-5 baada ya kupokea malipo.

Matengenezo

1.Uchunguzi wa kuona na mtihani wa kazi wa vipengele vya bandia unapaswa kufanywa baada ya siku 30 za kwanza za matumizi.

2.Kagua kiungo bandia kizima kwa ajili ya kuvaa wakati wa mashauriano ya kawaida.

3.Kufanya ukaguzi wa usalama wa kila mwaka.

Tahadhari

Kushindwa kufuata maagizo ya matengenezo

Hatari ya majeraha kutokana na mabadiliko au kupoteza utendaji na uharibifu wa bidhaa

Dhima

Mtengenezaji atachukua dhima tu ikiwa bidhaa itatumiwa kwa mujibu wa maelezo na maagizo yaliyotolewa katika hati hii. Mtengenezaji hatachukua dhima ya uharibifu unaosababishwa na kupuuza taarifa katika hati hii, hasa kutokana na matumizi yasiyofaa au urekebishaji usioidhinishwa wa bidhaa.

Ulinganifu wa CE

Bidhaa hii inakidhi mahitaji ya Maelekezo ya Ulaya 93/42/EEC ya vifaa vya matibabu. Bidhaa hii imeainishwa kama kifaa cha daraja la I kulingana na vigezo vya uainishaji vilivyoainishwa katika Kiambatisho cha IX cha maagizo. Kwa hivyo tangazo la kufuata liliundwa na mtengenezaji aliye na jukumu la pekee kwa mujibu wa Annex VLL ya maagizo.

Udhamini

Mtengenezaji huidhinisha kifaa hiki kuanzia tarehe ya kununuliwa. Dhamana inashughulikia kasoro ambazo zinaweza kuthibitishwa kuwa matokeo ya moja kwa moja ya dosari katika nyenzo, utayarishaji au ujenzi na ambazo zimeripotiwa kwa mtengenezaji ndani ya kipindi cha udhamini.

Taarifa zaidi juu ya masharti na masharti ya udhamini yanaweza kupatikana kutoka kwa kampuni ya usambazaji wa mtengenezaji.